CID Q98.1 Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos X

CID Q98.1 é o código CID-10 para Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos X, subcategoria do capítulo XVII (Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas), grupo Q90–Q99. Códigos relacionados do mesmo grupo: Q98.0, Q98.2, Q98.3, Q98.4, Q98.5.

Texto pronto - Q98.1
Somente CID-10
Q98.1
Curto
Q98.1 - Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos X
Padrão (atestado)
CID-10: Q98.1 - Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos X
Longo (laudo)
Diagnóstico classificado conforme a CID-10 (Classificação Internacional de Doenças, 10ª revisão): Q98.1 - Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos X
Técnico (auditoria)
CID-10 Q98.1 (Cap. 17 - Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas; grupo: Anomalias cromossômicas não classificadas em outra parte): Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos X

CID Q98.1: 3 procedimentos do SUS

3 procedimentos que o SUS paga para este código
Tabela SIGTAP, DataSUS · competência 2026/09

O vínculo acima é o que consta na tabela de procedimentos. Ele não esgota as regras de registro de cada procedimento, que o SIGTAP publica em tabelas separadas, como as de compatibilidade, de habilitação e de ocupação.

Códigos com os mesmos procedimentos do SUS

8

Ligados pelo procedimento Prótese para amputação tipo chopart, da tabela SIGTAP.

8 códigos para os quais o SUS paga os mesmos procedimentos
  • B92 Seqüelas de hanseníase [lepra]
  • Q72.3 Ausência congênita do pé e de artelho(s)
  • Q72.7 Pé bífido
  • Q73.0 Ausência congênita de membro(s) não especificado(s)
  • Q73.1 Focomelia, membro(s) não especificado(s)
  • Q73.8 Outros defeitos por redução de membro(s) não especificado(s)
  • S98.3 Amputação traumática de outras partes do pé
  • Z89.4 Ausência adquirida de pé e tornozelo

Outras subcategorias de Q98

9
  • Q98.0 Síndrome de Klinefelter, cariótipo 47, XXY
  • Q98.2 Síndrome de Klinefelter, homem com cariótipo 46, XX
  • Q98.3 Outro homem com cariótipo 46, XX
  • Q98.4 Síndrome de Klinefelter não especificada
  • Q98.5 Cariótipo 47, XYY
  • Q98.6 Homem com cromossomos sexuais de estrutura anormal
  • Q98.7 Homem com mosaicismo dos cromossomos sexuais
  • Q98.8 Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino
  • Q98.9 Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino

Áreas que listam este código ou a categoria dele

A escolha do código apropriado depende sempre do diagnóstico específico feito por profissional habilitado.

Perguntas frequentes

O que é o CID Q98.1?

CID Q98.1 é o código oficial da Classificação Internacional de Doenças, décima revisão (CID-10), correspondente a Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos X. Pertence ao capítulo XVII do CID-10, dedicado a Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas. Trata-se de um código de classificação usado pelo DataSUS em atestados, laudos e prontuários em todo o território brasileiro.

CID Q98.1 e CID Q981 são o mesmo código?

São a mesma entrada da tabela CID-10. Q981 é o código Q98.1 escrito sem o ponto, e a descrição oficial é Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos X nas duas formas. O ponto separa a categoria Q98, de três caracteres, da subcategoria de quatro caracteres. A forma publicada pelo DataSUS na tabela CID-10 é a que traz o ponto.

Em qual capítulo do CID-10 está o código Q98.1?

O código CID Q98.1 pertence ao capítulo XVII do CID-10, intitulado Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas. Dentro desse capítulo, o código integra o grupo Q90-Q99, agrupando categorias com temática clínica próxima. A hierarquia capítulo, grupo e categoria segue o padrão oficial da Organização Mundial da Saúde reproduzido pelo DataSUS.

O código CID Q98.1 acima reproduz a entrada oficial da tabela CID-10 brasileira mantida pelo DataSUS, com descrição Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos X no capítulo XVII, Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas. Esta página serve como referência rápida do CID Q98.1 para profissionais de saúde, peritos, contadores e pacientes que se deparam com o código em atestados, laudos, receitas e relatórios de auditoria. Não substitui consulta com profissional habilitado nem orientação clínica. Use o bloco de texto pronto acima para copiar o CID Q98.1.

Fonte: DataSUS / CBCD - CID-10 oficial Brasil.

Responsável técnico: Leonardo Batistela Romeiro, Médico, CRM-SP 259.558.