Capítulo 17 CID-10

Capítulo 17 CID - Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas

Q00–Q99 · 87 categorias · 11 grupos

O Capítulo XVII (17) do CID-10 cobre Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas, com códigos de Q00 a Q99, totalizando 87 categorias. Está dividido em 11 grupos temáticos. Veja todos os códigos abaixo com link para o CID.

Grupos deste capítulo 11 grupos

  • Q00-Q07 Malformações congênitas do sistema nervoso
  • Q10-Q18 Malformações congênitas do olho, do ouvido, da face e do pescoço
  • Q20-Q28 Malformações congênitas do aparelho circulatório
  • Q30-Q34 Malformações congênitas do aparelho respiratório
  • Q35-Q37 Fenda labial e fenda palatina
  • Q38-Q45 Outras malformações congênitas do aparelho digestivo
  • Q50-Q56 Malformações congênitas dos órgãos genitais
  • Q60-Q64 Malformações congênitas do aparelho urinário
  • Q65-Q79 Malformações e deformidades congênitas do sistema osteomuscular
  • Q80-Q89 Outras malformações congênitas
  • Q90-Q99 Anomalias cromossômicas não classificadas em outra parte

Q00–Q07 · Malformações congênitas do sistema nervoso 8 categorias

  • Q00 Anencefalia e malformações similares
  • Q01 Encefalocele
  • Q02 Microcefalia
  • Q03 Hidrocefalia congênita
  • Q04 Outras malformações congênitas do cérebro
  • Q05 Espinha bífida
  • Q06 Outras malformações congênitas da medula espinhal
  • Q07 Outras malformações congênitas do sistema nervoso

Q10–Q18 · Malformações congênitas do olho, do ouvido, da face e do pescoço 9 categorias

  • Q10 Malformações congênitas das pálpebras, do aparelho lacrimal e da órbita
  • Q11 Anoftalmia, microftalmia e macroftalmia
  • Q12 Malformações congênitas do cristalino
  • Q13 Malformações congênitas da câmara anterior do olho
  • Q14 Malformações congênitas da câmara posterior do olho
  • Q15 Outras malformações congênitas do olho
  • Q16 Malformações congênitas do ouvido causando comprometimento da audição
  • Q17 Outras malformações congênitas da orelha
  • Q18 Outras malformações congênitas da face e do pescoço

Q20–Q28 · Malformações congênitas do aparelho circulatório 9 categorias

  • Q20 Malformações congênitas das câmaras e das comunicações cardíacas
  • Q21 Malformações congênitas dos septos cardíacos
  • Q22 Malformações congênitas das valvas pulmonar e tricúspide
  • Q23 Malformações congênitas das valvas aórtica e mitral
  • Q24 Outras malformações congênitas do coração
  • Q25 Malformações congênitas das grandes artérias
  • Q26 Malformações congênitas das grandes veias
  • Q27 Outras malformações congênitas do sistema vascular periférico
  • Q28 Outras malformações congênitas do aparelho circulatório

Q30–Q34 · Malformações congênitas do aparelho respiratório 5 categorias

  • Q30 Malformação congênita do nariz
  • Q31 Malformações congênitas da laringe
  • Q32 Malformações congênitas da traquéia e dos brônquios
  • Q33 Malformações congênitas do pulmão
  • Q34 Outras malformações congênitas do aparelho respiratório

Q35–Q37 · Fenda labial e fenda palatina 3 categorias

  • Q35 Fenda palatina
  • Q36 Fenda labial
  • Q37 Fenda labial com fenda palatina

Q38–Q45 · Outras malformações congênitas do aparelho digestivo 8 categorias

  • Q38 Outras malformações congênitas da língua, da boca e da faringe
  • Q39 Malformações congênitas do esôfago
  • Q40 Outras malformações congênitas do trato digestivo superior
  • Q41 Ausência, atresia e estenose congênita do intestino delgado
  • Q42 Ausência, atresia e estenose congênita do cólon
  • Q43 Outras malformações congênitas do intestino
  • Q44 Malformações congênitas da vesícula biliar, das vias biliares e do fígado
  • Q45 Outras malformações congênitas do aparelho digestivo

Q50–Q56 · Malformações congênitas dos órgãos genitais 7 categorias

  • Q50 Malformações congênitas dos ovários, das trompas de Falópio e dos ligamentos largos
  • Q51 Malformações congênitas do útero e do colo do útero
  • Q52 Outras malformações congênitas dos órgãos genitais femininos
  • Q53 Testículo não-descido
  • Q54 Hipospádias
  • Q55 Outras malformações congênitas dos órgãos genitais masculinos
  • Q56 Sexo indeterminado e pseudo-hermafroditismo

Q60–Q64 · Malformações congênitas do aparelho urinário 5 categorias

  • Q60 Agenesia renal e outros defeitos de redução do rim
  • Q61 Doenças císticas do rim
  • Q62 Anomalias congênitas obstrutivas da pelve renal e malformações congênitas do ureter
  • Q63 Outras malformações congênitas do rim
  • Q64 Outras malformações congênitas do aparelho urinário

Q65–Q79 · Malformações e deformidades congênitas do sistema osteomuscular 15 categorias

  • Q65 Malformações congênitas do quadril
  • Q66 Deformidades congênitas do pé
  • Q67 Deformidades osteomusculares congênitas da cabeça, da face, da coluna e do tórax
  • Q68 Outras deformidades osteomusculares congênitas
  • Q69 Polidactilia
  • Q70 Sindactilia
  • Q71 Defeitos, por redução, do membro superior
  • Q72 Defeitos, por redução, do membro inferior
  • Q73 Defeitos por redução de membro não especificado
  • Q74 Outras malformações congênitas dos membros
  • Q75 Outras malformações congênitas dos ossos do crânio e da face
  • Q76 Malformações congênitas da coluna vertebral e dos ossos do tórax
  • Q77 Osteocondrodisplasia com anomalias de crescimento dos ossos longos e da coluna vertebral
  • Q78 Outras osteocondrodisplasias
  • Q79 Malformações congênitas do sistema osteomuscular não classificadas em outra parte

Q80–Q89 · Outras malformações congênitas 9 categorias

  • Q80 Ictiose congênita
  • Q81 Epidermólise bolhosa
  • Q82 Outras malformações congênitas da pele
  • Q83 Malformações congênitas da mama
  • Q84 Outras malformações congênitas do tegumento
  • Q85 Facomatoses não classificadas em outra parte
  • Q86 Síndromes com malformações congênitas devidas a causas exógenas conhecidas, não classificadas em outra parte
  • Q87 Outras síndromes com malformações congênitas que acometem múltiplos sistemas
  • Q89 Outras malformações congênitas não classificadas em outra parte

Q90–Q99 · Anomalias cromossômicas não classificadas em outra parte 9 categorias

  • Q90 Síndrome de Down
  • Q91 Síndrome de Edwards e síndrome de Patau
  • Q92 Outras trissomias e trissomias parciais dos autossomos, não classificadas em outra parte
  • Q93 Monossomias e deleções dos autossomos, não classificadas em outra parte
  • Q95 Rearranjos equilibrados e marcadores estruturais, não classificados em outra parte
  • Q96 Síndrome de Turner
  • Q97 Outras anomalias dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino, não classificadas em outra parte
  • Q98 Outras anomalias dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino, não classificadas em outra parte
  • Q99 Outras anomalias dos cromossomos, não classificadas em outra parte
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Perguntas frequentes

O que é o capítulo XVII do CID-10?

O capítulo XVII do CID-10 é a divisão oficial da Classificação Internacional de Doenças dedicada a Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas. Reúne todos os códigos CID-10 com temática clínica comum nessa área, organizados em grupos e categorias conforme padrão da Organização Mundial da Saúde adotado pelo DataSUS no Brasil.

Quantos códigos tem o capítulo XVII do CID-10?

O capítulo XVII do CID-10 abrange a faixa de códigos de Q00-Q99. A contagem exata de categorias e subcategorias dentro do capítulo XVII aparece na lista acima, todas reproduzidas a partir da tabela oficial DataSUS vigente no Brasil para o CID-10.

Esta página reproduz a estrutura oficial CID-10 publicada pelo DataSUS/CBCD. Não constitui diagnóstico, prescrição ou orientação clínica e não substitui consulta com profissional habilitado.

Capítulo XVII do CID-10 cobre Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas conforme estrutura oficial da OMS adotada pelo DataSUS no Brasil. A página atual lista a hierarquia completa do capítulo XVII CID-10 (grupos, categorias e subcategorias), servindo como atalho de navegação para localizar o código procurado sem percorrer a tabela inteira. Profissionais de saúde, peritos médicos e equipe de auditoria encontram aqui o ponto de partida. Clique em qualquer código listado para acessar descrição completa e o texto pronto pra copiar.

Fonte: DataSUS / CBCD - CID-10 oficial Brasil.