CID Q92.1 Trissomia de um cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)

CID Q92.1 é o código CID-10 para Trissomia de um cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica), subcategoria do capítulo XVII (Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas), grupo Q90–Q99. Códigos relacionados do mesmo grupo: Q92.0, Q92.2, Q92.3, Q92.4, Q92.5.

Texto pronto - Q92.1
Somente CID-10
Q92.1
Curto
Q92.1 - Trissomia de um cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
Padrão (atestado)
CID-10: Q92.1 - Trissomia de um cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
Longo (laudo)
Diagnóstico classificado conforme a CID-10 (Classificação Internacional de Doenças, 10ª revisão): Q92.1 - Trissomia de um cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
Técnico (auditoria)
CID-10 Q92.1 (Cap. 17 - Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas; grupo: Anomalias cromossômicas não classificadas em outra parte): Trissomia de um cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)

CID Q92.1: 2 procedimentos do SUS

2 procedimentos que o SUS paga para este código
Tabela SIGTAP, DataSUS · competência 2026/09

O vínculo acima é o que consta na tabela de procedimentos. Ele não esgota as regras de registro de cada procedimento, que o SIGTAP publica em tabelas separadas, como as de compatibilidade, de habilitação e de ocupação.

Códigos sobre o mesmo assunto

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8 códigos que a tabela oficial nomeia com a mesma palavra
  • O28.5 Achados cromossômicos e genéticos anormais do rastreamento ["screening"] antenatal da mãe
  • Q93.1 Monossomia de cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
  • Q91.1 Trissomia 18, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
  • Q91.5 Trissomia 13, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
  • Q90.1 Trissomia 21, mosaicismo (não-disjunção mitótica)
  • Q96.4 Mosaicismo cromossômico, 45, X/outra(s) linhagens celular(es) com cromossomo sexual anormal
  • Q97.2 Mosaicismo cromossômico, linhagens com diversos números de cromossomos X
  • Q93.0 Monossomia de cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica

Outras subcategorias de Q92

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  • Q92.0 Trissomia de um cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica
  • Q92.2 Trissomia parcial major
  • Q92.3 Trissomia parcial minor
  • Q92.4 Duplicações vistas somente na prometáfase
  • Q92.5 Duplicação com outros rearranjos complexos
  • Q92.6 Cromossomos marcadores suplementares
  • Q92.7 Triploidia e poliploidia
  • Q92.8 Outras trissomias especificadas e trissomias parciais dos autossomos
  • Q92.9 Trissomia e trissomia parcial não especificada dos autossomos

Áreas que listam este código ou a categoria dele

A escolha do código apropriado depende sempre do diagnóstico específico feito por profissional habilitado.

Perguntas frequentes

O que é o CID Q92.1?

CID Q92.1 é o código oficial da Classificação Internacional de Doenças, décima revisão (CID-10), correspondente a Trissomia de um cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica). Pertence ao capítulo XVII do CID-10, dedicado a Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas. Trata-se de um código de classificação usado pelo DataSUS em atestados, laudos e prontuários em todo o território brasileiro.

CID Q92.1 e CID Q921 são o mesmo código?

São a mesma entrada da tabela CID-10. Q921 é o código Q92.1 escrito sem o ponto, e a descrição oficial é Trissomia de um cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica) nas duas formas. O ponto separa a categoria Q92, de três caracteres, da subcategoria de quatro caracteres. A forma publicada pelo DataSUS na tabela CID-10 é a que traz o ponto.

Em qual capítulo do CID-10 está o código Q92.1?

O código CID Q92.1 pertence ao capítulo XVII do CID-10, intitulado Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas. Dentro desse capítulo, o código integra o grupo Q90-Q99, agrupando categorias com temática clínica próxima. A hierarquia capítulo, grupo e categoria segue o padrão oficial da Organização Mundial da Saúde reproduzido pelo DataSUS.

CID Q92.1 corresponde a Trissomia de um cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica) no capítulo XVII da Classificação Internacional de Doenças vigente no Brasil (Malformações congênitas, deformidades e anomalias cromossômicas), reproduzida da tabela oficial DataSUS. A página funciona como referência operacional para quem encontra o código em documentação clínica, perícia médica e auditoria de saúde, e também para quem recebeu o código em atestado ou laudo e procura decifrar o significado. Não funciona como diagnóstico ou orientação clínica. O bloco logo acima entrega o texto pronto do CID Q92.1 para copiar.

Fonte: DataSUS / CBCD - CID-10 oficial Brasil.

Responsável técnico: Leonardo Batistela Romeiro, Médico, CRM-SP 259.558.