CID G12.1 Outras atrofias musculares espinais hereditárias
CID G12.1 é o código CID-10 para Outras atrofias musculares espinais hereditárias, subcategoria do capítulo VI (Doenças do sistema nervoso), grupo G10–G13. Códigos relacionados do mesmo grupo: G12.0, G12.2, G12.8, G12.9.
Outras atrofias musculares espinais hereditárias (CID G12.1): 1 protocolo do Ministério da Saúde
Fonte: Ministério da Saúde, relação de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas. Ligação conferida uma a uma em 29/08/2026. O site informa que o protocolo existe e leva até ele; a conduta é do profissional que atende.
Outras atrofias musculares espinais hereditárias (CID G12.1): 49 procedimentos do SUS
O vínculo acima é o que consta na tabela de procedimentos. Ele não esgota as regras de registro de cada procedimento, que o SIGTAP publica em tabelas separadas, como as de compatibilidade, de habilitação e de ocupação.
Códigos com os mesmos procedimentos do SUS
1
Ligados pelo procedimento Nusinersena 2,4mg/ml solução injetável (por frasco ampola de 5 ml), da tabela SIGTAP.
- G12.0 Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman]
Códigos sobre o mesmo assunto
8
- G32.0 Degeneração combinada subaguda da medula espinal em doenças classificadas em outra parte
- G95 Outras doenças da medula espinal
- G95.2 Compressão não especificada de medula espinal
- G95.8 Outras doenças especificadas da medula espinal
- G95.9 Doença não especificada da medula espinal
- G97.0 Perda de líquor resultante de punção espinal
- G97.1 Outra reação à punção espinal e lombar
- Q06.1 Hipoplasia e displasia da medula espinal
Outras subcategorias de G12
4
Áreas que listam este código ou a categoria dele
A escolha do código apropriado depende sempre do diagnóstico específico feito por profissional habilitado.
- Músculos Órgão
- Sistema nervoso Sistema
- Neurologia Especialidade
Saiba mais sobre CID G12.1
Perguntas frequentes
O que é o CID G12.1?
CID G12.1 é o código oficial da Classificação Internacional de Doenças, décima revisão (CID-10), correspondente a Outras atrofias musculares espinais hereditárias. Pertence ao capítulo VI do CID-10, dedicado a Doenças do sistema nervoso. Trata-se de um código de classificação usado pelo DataSUS em atestados, laudos e prontuários em todo o território brasileiro.
CID G12.1 e CID G121 são o mesmo código?
São a mesma entrada da tabela CID-10. G121 é o código G12.1 escrito sem o ponto, e a descrição oficial é Outras atrofias musculares espinais hereditárias nas duas formas. O ponto separa a categoria G12, de três caracteres, da subcategoria de quatro caracteres. A forma publicada pelo DataSUS na tabela CID-10 é a que traz o ponto.
Em qual capítulo do CID-10 está o código G12.1?
O código CID G12.1 pertence ao capítulo VI do CID-10, intitulado Doenças do sistema nervoso. Dentro desse capítulo, o código integra o grupo G10-G13, agrupando categorias com temática clínica próxima. A hierarquia capítulo, grupo e categoria segue o padrão oficial da Organização Mundial da Saúde reproduzido pelo DataSUS.
A entrada oficial DataSUS do CID G12.1 aparece logo acima na descrição Outras atrofias musculares espinais hereditárias, dentro do capítulo VI (Doenças do sistema nervoso) da tabela CID-10 brasileira. Médicos, peritos, equipe de auditoria e pacientes recorrem a esta ficha rápida quando o código aparece em atestado, laudo, receita ou relatório administrativo. Nada aqui substitui avaliação por profissional habilitado. Para copiar o CID G12.1, use o bloco de texto pronto acima.
Responsável técnico: Leonardo Batistela Romeiro, Médico, CRM-SP 259.558.