Tabela CID Capítulo III
Códigos do capítulo III do CID-10
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Códigos
- D69.4 Outra trombocitopenia primária
- D69.5 Trombocitopenia secundária
- D69.6 Trombocitopenia não especificada
- D69.8 Outras afecções hemorrágicas especificadas
- D69.9 Afecção hemorrágica não especificada
- D70 Agranulocitose
- D71 Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares
- D72 Outros transtornos dos glóbulos brancos
- D72.0 Anomalias genéticas dos leucócitos
- D72.1 Eosinofilia
- D72.8 Outros transtornos especificados dos glóbulos brancos
- D72.9 Transtornos não especificados dos glóbulos brancos
- D73 Doenças do baço
- D73.0 Hipoesplenismo
- D73.1 Hiperesplenismo
- D73.2 Esplenomegalia congestiva crônica
- D73.3 Abscesso do baço
- D73.4 Cisto do baço
- D73.5 Infarto do baço
- D73.8 Outras doenças do baço
- D73.9 Doença não especificada do baço
- D74 Metemoglobinemia
- D74.0 Metemoglobinemia congênita
- D74.8 Outras metemoglobinemias
- D74.9 Metemoglobinemia não especificada
- D75 Outras doenças do sangue e dos órgãos hematopoéticos
- D75.0 Eritrocitose familiar
- D75.1 Policitemia secundária
- D75.2 Trombocitose essencial
- D75.8 Outras doenças especificadas do sangue e dos órgãos hematopoéticos
- D75.9 Doença não especificada do sangue e dos órgãos hematopoéticos
- D76 Algumas doenças que envolvem o tecido linforreticular e o sistema reticulohistiocítico
- D76.0 Histiocitose das células de Langerhans não classificadas em outra parte
- D76.1 Linfohistiocitose hemofagocítica
- D76.2 Síndrome hematofagocítica associada à infecção
- D76.3 Outras síndromes histiocíticas
- D77 Outros transtornos do sangue e dos órgãos hematopoéticos em doenças classificadas em outra parte
- D80 Imunodeficiência com predominância de defeitos de anticorpos
- D80.0 Hipogamaglobulinemia hereditária
- D80.1 Hipogamaglobulinemia não familiar
- D80.2 Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IgA]
- D80.3 Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IgG]
- D80.4 Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IgM]
- D80.5 Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IgM]
- D80.6 Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia
- D80.7 Hipogamaglobulinemia transitória da infância
- D80.8 Outras imunodeficiências com predominância de defeitos de anticorpos
- D80.9 Imunodeficiência não especificada com predominância de defeitos de anticorpos
- D81 Deficiências imunitárias combinadas
- D81.0 Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular
- D81.1 Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B
- D81.2 Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B
- D81.3 Deficiência de adenosina-deaminase [ADA]
- D81.4 Síndrome de Nezelof
- D81.5 Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [PNP]
- D81.6 Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade
- D81.7 Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade
- D81.8 Outras deficiências imunitárias combinadas
- D81.9 Deficiências imunitárias combinadas não especificadas
- D82 Imunodeficiência associada com outros defeitos "major"
- D82.0 Síndrome de Wiskott-Aldrich
- D82.1 Síndrome de Di George
- D82.2 Imunodeficiência com encurtamento de membros
- D82.3 Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de Epstein-Barr (EB)
- D82.4 Síndrome da hiperimunoglobulina E [IgE]
- D82.8 Imunodeficiências associadas com outros defeitos "major" especificados
- D82.9 Imunodeficiência associada com defeitos "major" não especificados
- D83 Imunodeficiência comum variável
- D83.0 Imunodeficiência comum variável com predominância de anormalidades do número e da função das células B
- D83.1 Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T
- D83.2 Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T
- D83.8 Outras imunodeficiências comuns variáveis
- D83.9 Imunodeficiência comum variável não especificada
- D84 Outras imunodeficiências
- D84.0 Defeito do antígeno-1 da função de linfócito [LFA-1]
- D84.1 Defeitos no sistema complemento
- D84.8 Outras imunodeficiências especificadas
- D84.9 Imunodeficiência não especificada
- D86 Sarcoidose
- D86.0 Sarcoidose do pulmão
- D86.1 Sarcoidose dos gânglios linfáticos
- D86.2 Sarcoidose do pulmão com sarcoidose dos gânglios linfáticos
- D86.3 Sarcoidose da pele
- D86.8 Sarcoidose de outros locais especificados e locais combinados
- D86.9 Sarcoidose não especificada
- D89 Outros transtornos que comprometem o mecanismo imunitário não classificados em outra parte
- D89.0 Hipergamaglobulinemia policlonal
- D89.1 Crioglobulinemia
- D89.2 Hipergamaglobulinemia não especificada
- D89.8 Outros transtornos especificados que comprometem o mecanismo imunitário não classificados em outra parte
- D89.9 Transtornos não especificados que comprometem o mecanismo imunitário
Perguntas frequentes
Como consultar a tabela CID capítulo III?
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A tabela CID capítulo III desta página é oficial?
A tabela CID capítulo III reproduz o conteúdo publicado pelo DataSUS, a partir da Classificação Internacional de Doenças mantida pela Organização Mundial da Saúde. A fonte oficial brasileira é mantida pelo Ministério da Saúde via DataSUS (datasus.saude.gov.br) em parceria com o Centro Brasileiro de Classificação de Doenças (CBCD), vinculado à Universidade de São Paulo (fsp.usp.br/cbcd).
A tabela CID capítulo III é gratuita?
Sim. A consulta à tabela CID capítulo III é gratuita e sem cadastro. O conteúdo da tabela CID-10 é de domínio público no Brasil por publicação oficial DataSUS, e esta página apenas reorganiza os dados em formato navegável para profissionais de saúde, operadoras, peritos e estudantes.
Onde baixar a tabela CID capítulo III em arquivo (CSV, DBF, XLS)?
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