Tabela CID Capítulo XVII

Códigos

• Q84.9 Malformação congênita não especificada do tegumento
• Q85 Facomatoses não classificadas em outra parte
• Q85.0 Neurofibromatose (não-maligna)
• Q85.1 Esclerose tuberosa
• Q85.8 Outras facomatoses não classificadas em outra parte
• Q85.9 Facomatose não especificada
• Q86 Síndromes com malformações congênitas devidas a causas exógenas conhecidas, não classificadas em outra parte
• Q86.0 Síndrome fetal alcoólico (dismórfico)
• Q86.1 Síndrome fetal devida à hidantoína
• Q86.2 Dismorfismo devido ao Warfarin
• Q86.8 Outras síndromes com malformações congênitas devidas a causas exógenas conhecidas
• Q87 Outras síndromes com malformações congênitas que acometem múltiplos sistemas
• Q87.0 Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente o aspecto da face
• Q87.1 Síndromes com malformações congênitas associadas predominantemente com nanismo
• Q87.2 Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente os membros
• Q87.3 Síndromes com malformações congênitas com hipercrescimento precoce
• Q87.4 Síndrome de Marfan
• Q87.5 Outras síndromes com malformações congênitas com outras alterações do esqueleto
• Q87.8 Outras síndromes com malformações congênitas especificadas, não classificadas em outra parte
• Q89 Outras malformações congênitas não classificadas em outra parte
• Q89.0 Malformações congênitas do baço
• Q89.1 Malformações congênitas das supra-renais
• Q89.2 Malformações congênitas de outras glândulas endócrinas
• Q89.3 Situs inversus
• Q89.4 Reunião de gêmeos
• Q89.7 Malformações congênitas múltiplas, não classificadas em outra parte
• Q89.8 Outras malformações congênitas especificadas
• Q89.9 Malformações congênitas não especificadas
• Q90 Síndrome de Down
• Q90.0 Trissomia 21, não-disjunção meiótica
• Q90.1 Trissomia 21, mosaicismo (não-disjunção mitótica)
• Q90.2 Trissomia 21, translocação
• Q90.9 Síndrome de Down não especificada
• Q91 Síndrome de Edwards e síndrome de Patau
• Q91.0 Trissomia 18, não-disjunção meiótica
• Q91.1 Trissomia 18, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
• Q91.2 Trissomia 18, translocação
• Q91.3 Síndrome de Edwards não especificada
• Q91.4 Trissomia 13, não-disjunção meiótica
• Q91.5 Trissomia 13, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
• Q91.6 Trissomia 13, translocação
• Q91.7 Síndrome de Patau não especificada
• Q92 Outras trissomias e trissomias parciais dos autossomos, não classificadas em outra parte
• Q92.0 Trissomia de um cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica
• Q92.1 Trissomia de um cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
• Q92.2 Trissomia parcial major
• Q92.3 Trissomia parcial minor
• Q92.4 Duplicações vistas somente na prometáfase
• Q92.5 Duplicação com outros rearranjos complexos
• Q92.6 Cromossomos marcadores suplementares
• Q92.7 Triploidia e poliploidia
• Q92.8 Outras trissomias especificadas e trissomias parciais dos autossomos
• Q92.9 Trissomia e trissomia parcial não especificada dos autossomos
• Q93 Monossomias e deleções dos autossomos, não classificadas em outra parte
• Q93.0 Monossomia de cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica
• Q93.1 Monossomia de cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
• Q93.2 Cromossomo substituído por anel ou dicêntrico
• Q93.3 Deleção do braço curto do cromossomo 4
• Q93.4 Deleção do braço curto do cromossomo 5
• Q93.5 Outras deleções parciais de cromossomo
• Q93.6 Deleções vistas somente na prometáfase
• Q93.7 Deleções com outros rearranjos complexos
• Q93.8 Outras deleções dos autossomos
• Q93.9 Deleções não especificadas dos autossomos
• Q95 Rearranjos equilibrados e marcadores estruturais, não classificados em outra parte
• Q95.0 Translocação ou inserção equilibrada em sujeito normal
• Q95.1 Inversão cromossômica em sujeito normal
• Q95.2 Rearranjo autossômico equilibrado em sujeito anormal
• Q95.3 Rearranjo sexual/autossômico equilibrado em sujeito anormal
• Q95.4 Sujeito com marcador de heterocromatina
• Q95.5 Sujeito com sítio autossômico frágil
• Q95.8 Outros rearranjos e marcadores equilibrados
• Q95.9 Rearranjos e marcadores equilibrados não especificados
• Q96 Síndrome de Turner
• Q96.0 Cariótipo 45, X
• Q96.1 Cariótipo 46, X iso (Xq)
• Q96.2 Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anormal, salvo iso (Xq)
• Q96.3 Mosaicismo cromossômico, 45, X/46, XX ou XY
• Q96.4 Mosaicismo cromossômico, 45, X/outra(s) linhagens celular(es) com cromossomo sexual anormal
• Q96.8 Outras variantes da síndrome de Turner
• Q96.9 Síndrome de Turner não especificada
• Q97 Outras anomalias dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino, não classificadas em outra parte
• Q97.0 Cariótipo 47, XXX
• Q97.1 Mulher com mais de três cromossomos X
• Q97.2 Mosaicismo cromossômico, linhagens com diversos números de cromossomos X
• Q97.3 Mulher com cariótipo 46, XY
• Q97.8 Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino
• Q97.9 Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino
• Q98 Outras anomalias dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino, não classificadas em outra parte
• Q98.0 Síndrome de Klinefelter, cariótipo 47, XXY
• Q98.1 Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos X
• Q98.2 Síndrome de Klinefelter, homem com cariótipo 46, XX
• Q98.3 Outro homem com cariótipo 46, XX
• Q98.4 Síndrome de Klinefelter não especificada
• Q98.5 Cariótipo 47, XYY
• Q98.6 Homem com cromossomos sexuais de estrutura anormal
• Q98.7 Homem com mosaicismo dos cromossomos sexuais
• Q98.8 Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino
• Q98.9 Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino
• Q99 Outras anomalias dos cromossomos, não classificadas em outra parte