Procedimentos do SUS do CID-10 D70

Descrição oficial do SIGTAP: CONSISTE NO EXAME CITOPATOLÓGICO DE ESFREGACOS, FIXADOS E CORADOS, PROVENIENTES DA ASPIRAÇÃO DE LÍQUIDOS BIOLÓGICOS, OU TECIDOS RASPADOS, LAVADOS, IMPRINT E CELL BLOCK.

Descrição oficial do SIGTAP: CONSISTE NO EXAME MACRO E MICROSCÓPICO DE MATERIAL OBTIDO POR PUNÇÃO POR AGULHA GROSSA, POR BIOPSIA OU POR PROCEDIMENTO CIRÚRGICO PARA DIAGNÓSTICO DEFINITIVO OU TRATAMENTO.

NO CASO DE MATERIAL OBTIDO POR BIOPSIA ENDOSCÓPICA DO APARELHO DIGESTIVO, DEVEM SER COLETADOS FRAGMENTOS POR REGIÃO ANATÔMICA DO ÓRGÃO ANALISADO, ASSIM COMO DEVE CONSTAR DO LAUDO ESTAS REGIÕES.

NOS CASOS DE BIÓPSIA DE PRÓSTATA DEVE CORRESPONDER A ANÁLISE DE FRAGMENTOS COLETADOS DE CADA SEXTANTE COM O MÍNIMO DE OITO.

Descrição oficial do SIGTAP: CONSISTE NO TRATAMENTO CLÍNICO DE DOENÇAS DO SANGUE E

DOS ÓRGÃOS HEMATOPOIÉTICOS, COMPREENDIDAS COMO

AQUELAS QUE RESULTAM DE MUDANÇAS NA COMPOSIÇÃO DO

SANGUE OU DO FUNCIONAMENTO DO TECIDO HEMATOPOIÉTICO,

TAIS COMO A ERITROCITOSE FAMILIAR, A POLICITEMIA

SECUNDÁRIA, A TROMBOCITOSE ESSENCIAL, ALÉM DE OUTRAS,

INCLUSIVE AQUELAS NÃO ESPECIFICADAS.

Descrição oficial do SIGTAP: RADIOTERAPIA EM CORPO INTEIRO PARA CONDICIONAMENTO DE TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA, RADIOTERAPIA DE CADEIA LINFÁTICA TOTAL EM CASOS DE DOENÇAS DO ENXERTO CONTRA O HOSPEDEIRO E RADIOTERAPIA TOTAL DE PELE DE PACIENTES COM LINFOMA NÃO HODGKIN CUTÂNEO.

Descrição oficial do SIGTAP: PROCEDIMENTO EXCLUSIVAMENTE SECUNDÁRIO COMPATÍVEL COM OS PROCEDIMENTOS DA QUIMIOTERAPIA CURATIVA DO ADULTO E DE QUIMIOTERAPIA DE TUMORES NA INFÂNCIA E ADOLESCÊNCIA. PARA AS FINALIDADES PRÉVIA, ADJUVANTE E PALIATIVA NO ADULTO, AUTORIZAR DE ACORDO COM OS PROTOCOLOS CLÍNICOS PUBLICADOS PELO MINISTÉRIO DA SAÚDE.

Descrição oficial do SIGTAP: TRATAMENTO CLÍNICO DE PACIENTE INTERNADO POR INTERCORRÊNCIA DEVIDA AO CANCER OU AO SEU TRATAMENTO. ENTENDE-SE POR INTERCORRÊNCIA CLÍNICA A COMPLICAÇÃO AGUDA, PREVISÍVEL OU NÃO, DEVIDA A NEOPLASIA MALÍGNA OU AO SEU TRATAMENTO E QUE NECESSITA DE INTERNAÇÃO, NA MODALIDADE HOSPITALAR OU EM HOSPITAL DIA, PARA CONTROLE DA COMPLICAÇÃO.

Descrição oficial do SIGTAP: TRATAMENTO CLÍNICO DE PACIENTE INTERNADO NA MODALIDADE HOSPITALAR POR COMPLICAÇÃO AGUDA OU CRÔNICA DEVIDA À NEOPLASIA MALIGNA OU AO SEU TRATAMENTO, INCLUSIVE A PROGRESSÃO TUMORAL OU COMPLICAÇÃO PROGRESSIVA. A AUTORIZAÇÃO DESTE PROCEDIMENTO PODE SEGUIR-SE À DO PROCEDIMENTO 03.04.10.001-3 - TRATAMENTO DE INTERCORRÊNCIAS CLÍNICAS DE PACIENTE ONCOLÓGICO, SE O CONTROLE DA COMPLICAÇÃO INTERCORRENTE EXIGIR MAIOR PERMANÊNCIA HOSPITALAR.

Descrição oficial do SIGTAP: CONSISTE NA TIPIFICAÇÃO DE HLA - A, B, C, DRB1, DQB1 e DPB1 EM ALTA RESOLUÇÃO (EM AMOSTRAS DIFERENTES). .

Descrição oficial do SIGTAP: CONSISTE NA TIPIFICAÇÃO DE HLA-A, B, DR e DQ POR TÉCNICAS DE BAIXA RESOLUÇÃO.

Descrição oficial do SIGTAP: CONSISTE NA REALIZAÇÃO DE REATIVIDADE CONTRA PAINEL HLA - CLASSE I OU CLASSE II COM CARACTERIZAÇÃO DO ANTICORPO ANTI-HLA PARA OS RECEPTORES DE ÓRGÃOS E RECEPTORES DE TCTH COM DOADOR SEM IDENTIDADE HLA TOTAL. PERMITIDO ATÉ 4 VEZES AO ANO E APÓS UM EVENTO DE SENSIBILIZAÇÃO.

Descrição oficial do SIGTAP: CONSISTE NA REALIZAÇÃO DE IDENTIFICAÇÃO HLA-A, B, DR e DQ EM BAIXA RESOLUÇÃO.

Descrição oficial do SIGTAP: CONSISTE NA ANÁLISE DE REGIÕES GENÔMICAS REPETITIVAS, POR MÉTODO DE REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE (PCR), PARA AVALIAR A PORCENTAGEM DE DNA DO DOADOR E DO RECEPTOR DE MEDULA ÓSSEA NO PRÉ TRANSPLANTE. PODERÁ SER REALIZADO UMA VEZ ANTES DO TRANSPLANTE.

Descrição oficial do SIGTAP: CONSISTE EM REALIZAR O MONITORAMENTO DO QUIMERISMO NO RECEPTOR DE TRANSPLANTE ALOGÊNICO DE MEDULA ÓSSEA. PODERÁ SER REALIZADO ATÉ CINCO VEZES APÓS A REALIZAÇÃO DO TRANSPLANTE.

Descrição oficial do SIGTAP: CONSISTE NA SUBSTITUIÇÃO DAS CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS DE RECEPTOR INSCRITO NO REREME, A PARTIR DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS VIÁVEIS OBTIDAS DE MEDULA ÓSSEA DE DOADOR COMPATÍVEL E CONSANGUÍNEO. É OBRIGATÁRIO O REGISTRO DO CÓDIGO DA CID SECUNDÁRIO QUANDO SE TRATAR DE RETRANSPLANTE.O CADASTRO REREME DEVE ESTAR ATUALIZADO NOS 30 DIAS QUE ANTECEDEM AO TRANSPLANTE.QUANDO COM MAIS DE 65 ANOS, O PACIENTE DEVE SER SUBMETIDO À AVALIAÇÃO GERIÁTRICA AMPLA (AGA) ANTES DA INDICAÇÃO AO TRANSPLANTE.

Descrição oficial do SIGTAP: CONSISTE NA SUBSTITUIÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS DE RECEPTOR INSCRITO NO REREME A PARTIR DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS VIÁVEIS OBTIDAS DE MEDULA ÓSSEA DE DOADOR COMPATÍVEL NÃO CONSANGUÍNEO. É OBRIGATÓRIO O REGISTRO DO CÓDIGO DA CID SECUNDÁRIO QUANDO SE TRATAR DE RETRANSPLANTE. O CADASTRO REREME DEVE ESTAR ATUALIZADO NOS 30 DIAS QUE ANTECEDEM AO TRANSPLANTE.QUANDO COM MAIS DE 60 ANOS, O PACIENTE DEVE SER SUBMETIDO A AVALIAÇÃO GERIÁTRICA AMPLA (AGA) ANTES DA INDICAÇÃO AO TRANSPLANTE.

Descrição oficial do SIGTAP: CONSISTE NA SUBSTITUIÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS DE RECEPTOR INSCRITO NO REREME, A PARTIR DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS VIÁVEIS OBTIDAS DE SANGUE DE CORDÃO UMBILICAL DE DOADOR COMPATÍVEL E CONSANGUÍNEO. É OBRIGATÓRIO O REGISTRO DO CÓDIGO DA CID SECUNDÁRIO. O CADASTRO REREME DEVE ESTAR ATUALIZADO NOS 30 DIAS QUE ANTECEDEM AO TRANSPLANTE.QUANDO COM MAIS DE 65 ANOS O PACIENTE DEVE SER SUBMETIDO À AVALIAÇÃO GERIÁTRICA AMPLA (AGA) ANTES DA INDICAÇÃO AO TRANSPLANTE.

Descrição oficial do SIGTAP: CONSISTE NA SUBSTITUIÇÃO DAS CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS DO RECEPTOR INSCRITO NO REREME, A PARTIR DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS VIÁVEIS OBTIDAS DE SANGUE DE CORDÃO UMBILICAL DE DOADOR COMPATÍVEL, NÃO CONSANGUÍNEO. É OBRIGATÓRIO O REGISTRO DO CÓDIGO DA CID SECUNDÁRIO. O CADASTRO REREME DEVE ESTAR ATUALIZADO NOS 30 DIAS QUE ANTECEDEM AO TRANSPLANTE.QUANDO COM MAIS DE 60 ANOS, O PACIENTE DEVE SER SUBMETIDO À AVALIAÇÃO GERIÁTRICA AMPLA (AGA) ANTES DA INDICAÇÃO AO TRANSPLANTE.

Descrição oficial do SIGTAP: CONSISTE NA SUBSTITUIÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS DO RECEPTOR, INSCRITO NO REREME, A PARTIR DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS VIÁVEIS OBTIDAS APOS MOBILIZAÇÃO PARA O SANGUE PERIFÉRICO DE DOADOR COMPATÍVEL E CONSANGUÍNEO. É OBRIGATÓRIO O REGISTRO DO CÓDIGO DA CID SECUNDÁRIO.

O CADASTRO REREME DEVE ESTAR ATUALIZADO NOS 30 DIAS QUE ANTECEDEM AO TRANSPLANTE.QUANDO COM MAIS DE 65 ANOS O PACIENTE DEVE SER SUBMETIDO À AVALIAÇÃO GERIÁTRICA AMPLA (AGA) ANTES DA INDICAÇÃO AO TRANSPLANTE.

Descrição oficial do SIGTAP: CONSISTE NA SUBSTITUIÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS DE RECEPTOR INSCRITO NO REREME, A PARTIR DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS VIÁVEIS OBTIDAS APOS MOBILIZAÇÃO PARA O SANGUE PERIFÉRICO DE DOADOR COMPATÍVEL, NÃO CONSANGUÍNEO. É OBRIGATÓRIO O REGISTRO DO CÓDIGO DA CID SECUNDÁRIO. O CADASTRO REREME DEVE ESTAR ATUALIZADO NOS 30 DIAS QUE ANTECEDEM AO TRANSPLANTE.QUANDO COM MAIS DE 60 ANOS O PACIENTE DEVE SER SUBMETIDO À AVALIAÇÃO GERIÁTRICA AMPLA (AGA) ANTES DA INDICAÇÃO AO TRANSPLANTE.

Descrição oficial do SIGTAP: CONSISTE NA INTERNAÇÃO DO PACIENTE TRANSPLANTADO DE CORAÇÃO,PULMÃO FÍGADO, RIM, PÂNCREAS, RIM-PÂNCREAS OU CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS POR INTERCORRÊNCIA PROVENIENTE DO TRANSPLANTE. NÃO INCLUI O VALOR DE DIÁRIA DE UTI, MEDICAMENTOS PREVISTOS PARA A INTERCORRÊNCIA PÓS TRANSPLANTE, HEMOTERAPIA E DEMAIS PROCEDIMENTOS ESPECIAIS. EM CASO DE NECESSIDADE DE CONTINUIÇÃO DE TRATAMENTO,PODERÃO SER EMITIDAS NOVAS AIH PARA O PACIENTE DESDE QUE AS INTERCORRÊNCIAS ESTEJAM DIRETAMENTE RELACIONADAS COM O TRANSPLANTE. AS PRINCIPAIS INTERCORRÊNCIAS, AGUDAS OU TARDIAS, ESTARÃO ELENCADAS NOS MANUAIS TÉCNICOS DO MINISTÉRIO DA SAÚDE, ESPECÍFICAS PARA CADA MODALIDADE DE TRANSPLANTE. É OBRIGATÓRIO O REGISTRO DO CID SECUNDÁRIO .